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摘要:
原发性先天性青光眼(primary congenital glaucoma,PCG)是一种遗传性致盲眼病.其防治关键在于揭示PCG致病基因,实现基因诊断和治疗.近年来的分子遗传学研究确定CYP1B1基因为PCG致病基因之一.本文对CYP1B1基因突变及其遗传特点作一综述,旨在为进一步研究提供参考.
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文献信息
篇名 原发性先天性青光眼的分子遗传学研究新进展
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 原发性先天性青光眼 分子遗传学 CYP1B1基因 基因突变
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号 R775
字数 4586字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-5141.2003.01.024
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研究主题发展历程
节点文献
原发性先天性青光眼
分子遗传学
CYP1B1基因
基因突变
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
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