血小板源性生长因子α和β受体酪氨酸激酶抑制剂对兔PVR的治疗作用

• 作者: 孙乃学 权彦龙 王峰 生野恭司 田野保雄 郑玉萍
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板源性生长因子受体 酪氨酸激酶 AG1295 AG1296 增生性玻璃体视网膜病变
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 402-405
• 页数: 4页
• 分类号: Q959.836|R776.4
• 字数: 3550字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-5141.2003.06.006

摘要

目的评价特异性的血小板源性生长因子(PDGF)-α受体酪氨酸激酶阻断剂AG1296和β受体酪氨酸激酶阻断剂AG1295对兔PVR的治疗作用.方法兔结膜成纤维细胞结膜成纤维细胞培养,用MTT法检测PDGF-AA 和-BB 以及AG1295和AG1296对兔结膜成纤维细胞的增殖状况的影响.建立PVR动物模型,玻璃体腔内分别给予AG1295和AG1296,用牵引性视网膜脱离(tractional retinal detachment,TRD)的发生率评价药物的体内疗效.眼视网膜电图检查和HE染色分析药物的毒性.结果体外10μmol*L-1的AG1295和AG1296均可显著抑制由PDGF-AA和-BB诱导的成纤维细胞的增生,体内100μmol*L-1 AG1295和AG1296均减缓了兔TRD的发生,但AG1295的作用仅持续至14d.相同浓度的AG1296和AG1295相比,作用更持久.在2个治疗组中,均未发现明显的网膜毒性.结论特异性的PDGF-α受体酪氨酸激酶抑制剂AG1296可显著抑制兔TRD的发生,其作用明显强于PDGF-β受体酪氨酸激酶抑制剂AG1295,提示PDGF对PVR的促进作用主要由α受体介导,这一通路的阻断可能成为治疗PVR的一种方法.