HLA-A、B分型中空白等位基因发生率比较分析

• 作者: 刘永锋 宋芳吉 翟宁 耿龙 肖毅 邰春泉 韩秀萍
• 来源期刊: 中华国际医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 空白等位基因 HLA-A、B 血清学 序列特异性引物-聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇报道
• 页码范围: 174-175
• 页数: 2页
• 分类号: R446.62|Q503
• 语种: 中文

摘要

标准血清学分型方法是研究人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)的基础,HLA-A、B抗原(或基因)的多态性最早是用微量淋巴细胞毒(即血清学方法)进行检测的,此方法和相继建立起来的单克隆抗体分型技术(单抗法)至今仍被大量应用.众所周知,血清学分型方法存在以下问题,如不能鉴定所有世界卫生组织认可的特异性抗原、细胞活力低时,影响结果判定、纯合子的假阳性等.随着HLA-Ⅰ类基因序列的阐明和分子生物学技术的发展,对HLA-Ⅰ类抗原分型正从血清学分型技术转向DNA分型方法.在配型实验工作中,无论采用哪一种方法都有可能出现单一抗原的现象即"空白等位基因(blanks)"[1],在本文中我们对血清学和DNA方法的HLA-A、B抗原分型技术中空白等位基因的发生率进行了比较,以探讨二种方法的可靠性和准确性.现将结果报告如下.