HLA-B7可诱导启动子调控TNF-α和IFN-β基因协同增强抗肿瘤效应

• 作者: 戚中田 曹广文 李玉光 杨淑英 段芳龄 潘卫 郭兴中 陈秋丽 高天慧
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素 肿瘤坏死因子 HLA-B7抗原启动子 基因治疗
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 肿瘤免疫学
• 页码范围: 275-278
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3410字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2003.04.013

摘要

目的将TNF-α和IFN-β基因导入人肝癌细胞株Liu6和SMMC-7721,以增强其免疫原性. 方法以腺病毒为载体,以IRES连接TNF和IFN基因,选择HLA-B7可诱导启动子调控其表达.分别用Southern/Northern blot和MTT法检测TNF-α和IFN-β基因的整合、转录与表达.流式细胞仪检测MHCⅠ类分子表达.CTL细胞毒性实验检测T细胞对转染细胞的杀伤作用.细胞增殖实验检测目的基因的表达对肿瘤细胞的抑制作用. 结果 TNF-α和IFN-β基因可整合入转染细胞,并被有效转录.转染细胞MHCⅠ类分子的表达比对照组高3～4倍.TNF活性:Liu6细胞为3.778ng/ml,SMMC-7721为2.017pg/ml;24?h IFN最高活性分别为397.8U/106个细胞和345.8U/106个细胞.对照组与实验组在效靶比分别为5∶1,10∶1,15∶1时,CTL细胞毒性实验结果差异均有显著性(P＜0.05),表明T细胞杀伤作用明显增强.细胞增殖实验结果显示实验组与对照组差异有显著性(P＜0.05).目的基因的表达对肿瘤细胞具有一定的抑制作用,抑制率分别为5.5%(Liu6),3.7%(SMMC-7721). 结论人TNF-α和IFN-β基因导入人肝癌细胞株Liu6和SMMC-7721可明显增加其对TNF、IFN和MHCⅠ类分子的表达,增强机体对转染瘤细胞的杀伤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戚中田	第二军医大学基础部微生物教研室	159	632	13.0	16.0
2	潘卫	第二军医大学基础部微生物教研室	64	255	8.0	12.0
3	段芳龄	郑州大学消化疾病研究所	62	234	8.0	11.0
4	曹广文	第二军医大学基础部微生物教研室	150	1037	18.0	24.0
5	高天慧	郑州大学消化疾病研究所	11	68	5.0	7.0
6	郭兴中	第二军医大学基础部微生物教研室	3	4	1.0	2.0
7	杨淑英	郑州大学消化疾病研究所	1	3	1.0	1.0
8	陈秋丽	第二军医大学基础部微生物教研室	3	13	3.0	3.0
9	李玉光	第二军医大学基础部微生物教研室	1	3	1.0	1.0