呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels-Alder反应的理论研究

• 作者: 何绍仁 郭慧玲
• 来源期刊: 北京师范大学学报(自然科学版)
• 学科: 化学
• 关键词: 呋喃 掩蔽的邻苯醌阳离子基 Diels-Alder反应 反应机制
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 页码范围: 511-514
• 页数: 4页
• 分类号: O641.12+2|O641.4
• 字数: 1940字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0476-0301.2003.04.018

摘要

用密度泛函理论中的BhandhLYP方法在6-31G基组的水平上研究了呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels-Alder加成反应机制.研究结果表明该反应是一个分步反应,经历了1个络合物,1个中间体和2个过渡态.该反应的决速步为第1步,其活化位垒△E≠=79.16 kJ·mol-1.该反应有2个特点:①在所有的驻点中反应物的能量是最高的,因此决定了在反应的开始会先生成一个能量比较低的络合物;②传统上多用作双烯的呋喃在该反应中扮演了亲双烯体的角色,而掩蔽的邻位苯醌阳离子基则作为双烯体参与反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何绍仁	北京师范大学化学系	6	26	2.0	5.0
2	郭慧玲	北京师范大学化学系	1	1	1.0	1.0