弓形虫多表位基因植物表达载体的构建

• 作者: 习佳飞 周晓红 张晓东 李林 杨培梁 沈树满 王亚楠 胡建军 陈晓光
• 来源期刊: 中国寄生虫学与寄生虫病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 多表位基因 番茄果实特异性启动子 植物表达载体
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 106-109
• 页数: 4页
• 分类号: R382.5
• 字数: 3670字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7423.2003.02.013

摘要

目的构建弓形虫多表位基因(TGMG)植物表达载体.方法①将TGMG亚克隆入pBAC55构建中间载体pB35MG,再将其中E35S/TGMG/NOS3'结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35MG.②将番茄果实特异性启动子E81.1插入pB35MG构建中间载体pB35E1MG,再将其中E35SE81.1/TGMG/NOS3'结构单元亚克隆入pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35E1MG.③将番茄果实特异性启动子E82.2插入pB35MG构建中间载体pBE2MG,再将其中E82.2/TGMG/NOS3'结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pCE2MG.测序鉴定pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG中的TGMG序列.④pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG转化根癌农杆菌LBA4404.结果重组质粒用酶切鉴定均得到预期片段,pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG测序结果正确.结论成功构建TGMG中间载体pB35MG、pB35E1MG、pBE2MG,以及植物表达载体pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG.并将3种植物表达载体导入根癌农杆菌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨培梁	第一军医大学寄生虫学教研室	14	239	8.0	14.0
2	陈晓光	第一军医大学寄生虫学教研室	59	689	17.0	23.0
3	张晓东	北京市农林科学院生物技术研究中心	37	655	14.0	25.0
4	周晓红	第一军医大学寄生虫学教研室	16	299	9.0	16.0