弓形虫GRA1基因变异及真核表达载体的构建

• 作者: 于军 刘力华 吴春风 李淑红 潘广新 谭岩
• 来源期刊: 吉林大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 弓形虫属/遗传学 致密颗粒抗原Ⅰ 聚合酶链反应 克隆,分子 变异(遗传学)
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 369-371
• 页数: 3页
• 分类号: Q78
• 字数: 1989字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2004.03.015

摘要

目的:构建弓形虫致密颗粒抗原1(GRA1)基因真核表达质粒.方法:根据GRA1基因已知序列,设计一对引物.用PCR技术从弓形虫RH株基因组DNA中扩增GRA1基因片段,插入pcDNA3质粒,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经酶切及PCR鉴定、测序.结果:从弓形虫RH株基因组中扩增出775 bp的GRA1基因,测序显示该基因存在一135 bp的插入序列,使得所得PCR产物分子量大于预期值(628 bp).该插入序列造成GRA1基因移码突变.结论:首次报道了变异的弓形虫RH株GRA1基因并构建了该变异基因的重组表达质粒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭岩	吉林大学第一医院中心实验室	135	608	9.0	17.0
2	刘力华	吉林大学第一医院中心实验室	51	162	6.0	9.0
3	吴春风	吉林大学基础医学院病原生物学教研室	7	14	3.0	3.0
4	于军	吉林大学基础医学院病原生物学教研室	31	289	8.0	16.0
5	潘广新	空军总医院胸外科	34	99	6.0	8.0
6	李淑红	吉林大学基础医学院病原生物学教研室	37	244	10.0	13.0