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摘要:
目的构建弓形虫致密颗粒蛋白GRA8的真核重组表达质粒.方法设计GRA8的特异引物,采用多聚酶链反应(PCR)技术从弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码GRA8的基因片段,经克隆至pMD18-T载体后,亚克隆至真核表达载体pVAC而构建真核重组表达质粒pVAC-GRA8,转化大肠杆菌DH5α;将构建的真核重组表达质粒pVAC-GRA8转染vero细胞,分析转染vero细胞中GRA8的表达状况.结果 PCR扩增出GRA8基因的特异片段,所获克隆的序列正确,并被亚克隆到真核表达载体pVAC,构建了真核重组表达质粒pVAC-GRA8;在vero细胞中获得表达.结论成功构建了GRA8的真核重组表达质粒pVAC-GRA8.
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文献信息
篇名 弓形虫GRA8真核表达质粒的构建与体外表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 弓形虫 致密颗粒蛋白 GRA8 表达 RT-PCR
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 566-569
页数 4页 分类号 R382.5
字数 3700字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.07.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 201 1352 17.0 28.0
2 张仁利 192 798 13.0 17.0
3 高世同 137 593 11.0 15.0
4 黄达娜 134 499 10.0 13.0
5 吴少庭 72 281 9.0 12.0
6 袁仕善 6 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
致密颗粒蛋白
GRA8
表达
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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