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摘要:
以pGEX-GRA3为模板,经PCR 扩增获得弓形虫GRA 3基因,克隆于pMD-18T simple载体上.重组质粒经PCR鉴定、PstⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定后测序分析,再将其定向插入真核表达载体pVAXⅠ,构建真核表达重组质粒pVAX-GRA3.经PCR和酶切鉴定后,将重组质粒pVAX-GRA3转染Hela 细胞,然后进行RT-PCR检测.RT-PCR结果表明,检测到了目的基因的存在,说明pVAX-GRA3成功转入Hela细胞.
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文献信息
篇名 弓形虫GRA 3基因真核表达质粒的构建与鉴定
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 弓形虫 GRA 3基因 真核表达 鉴定
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 132-135
页数 分类号 S852.7
字数 3533字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2010.06.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛书江 延边大学农学院 68 124 5.0 7.0
2 张守发 延边大学农学院 147 901 14.0 24.0
3 栾杨 延边大学农学院 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
GRA
3基因
真核表达
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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