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摘要:
[目的]构建弓形虫AMA1基因的真核表达质粒,研究其在体外细胞中的表达情况.[方法]运用PCR方法和克隆技术,构建pcDNA3.1-AMA1重组质粒;利用脂质体介导转染法,将该重组质粒导入HEK-293细胞,用Western blotting法检测其在体外的表达情况.[结果]从弓形虫RH株cDNA中扩增出AMA1基因片段,成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-AMA1,转染AMA1基因的HEK-293细胞表达产物经Western blotting鉴定,其分子量约为70 kD,能被特异性免疫血清所识别.[结论]构建的真核表达质粒pcDNA3.1-AMA1能在HEK-293细胞中表达,为下一步弓形虫DNA疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 弓形虫AMA1蛋白真核表达载体的构建及免疫活性检测
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 弓形虫 AMA1基因 真核表达
年,卷(期) 2010,(29) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 16243-16244,16255
页数 分类号 S852.73+9
字数 2185字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.29.068
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金春梅 延边大学农学院 34 68 5.0 7.0
2 张厚双 中国农业科学院上海兽医研究所动物寄生虫病研究室 25 79 5.0 7.0
3 薛书江 延边大学农学院 68 124 5.0 7.0
4 权根花 7 19 2.0 4.0
5 崔金伟 延边大学农学院 1 1 1.0 1.0
6 王兴贵 延边大学农学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
AMA1基因
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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