基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据鸡传染性贫血病毒(CIAV)基因组序列,设计一对引物扩增基因组上nt358~nt1042之间684 bp DNA片段.在CIAV感染MDCC-MSB1细胞系中提取核酸为模板可扩增出相应DNA片段,且以感染细胞核酸为模板反应敏感性可达1 fg,而以其他病原核酸为模板扩增结果均为阴性.应用该PCR方法对实验感染鸡肝脏、脾脏、胸腺、肾脏、法氏囊、骨髓、白细胞、泄殖腔棉拭子等不同样品进行检测,均可扩增出相应DNA片段.证明我们建立的PCR方法敏感性特异性强,可用于临床感染不同组织CIAV的检测.
推荐文章
鸡传染性贫血病PCR试剂盒技术的研究及应用
鸡传染性贫血病毒
PCR
试剂盒
鸡传染性贫血病毒分离株凋亡素基因的克隆及序列测定
鸡传染性贫血病毒
凋亡素基因
克隆与测序
鸡传染性贫血病免疫对肝脏微粒体苯胺羟化酶活性的影响
鸡传染性贫血病弱毒苗
肝脏微粒体
苯胺羟化酶
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 应用PCR方法检测鸡传染性贫血病毒
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 传染性贫血病 病毒 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 90-92
页数 3页 分类号 S858.31
字数 1966字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2003.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈小玲 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 441 11.0 19.0
2 王金洛 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 30 236 10.0 14.0
3 杨兵 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 38 244 9.0 14.0
4 徐福洲 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 27 211 9.0 13.0
5 孟彦妮 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 3 72 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (9)
同被引文献  (21)
二级引证文献  (9)
1992(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2011(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2015(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2016(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
传染性贫血病
病毒
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
论文1v1指导