鸡传染性支气管炎山东A株病毒S1高可变区基因的克隆

• 作者: 孟兆宏 崔言顺 杨萍萍 牛钟相 秦卓明 魏国红
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: IBV-A RT-PCR S1基因克隆
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 258-261
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65|Q78
• 字数: 2854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.04.005

摘要

参照国外已发表的M41高可变区S1序列设计一对引物,跨度为1.7kb左右.采用差速离心法浓缩病毒,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增,得到与设计同样大小的PCR DNA片段,将PCR产物纯化,与质粒载体(pGEM-TEasy Vector)连接,并转入大肠杆菌JM109,获取阳性克隆.增菌培养后用小量碱提取法提取质粒,利用PCR扩增法与EcoR I酶切分析进行鉴定.对阳性质粒DNA进行测序,利用Omiga2.0、Dnasis等分子生物学软件进行分析,并与标准M41株、T株等进行序列比较,结果表明:山东传支A株与标准M41株同源性较高,最大同源率为99%;与标准T株同源性较差,最大同源率为80%.理论酶切图谱与M41相同,为同一基因型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	牛钟相	山东农业大学动物科技学院	152	1862	24.0	38.0
2	秦卓明		84	610	12.0	21.0
3	崔言顺	山东农业大学动物科技学院	102	601	13.0	19.0
4	魏国红		7	16	2.0	3.0
5	杨萍萍	山东农业大学动物科技学院	38	207	7.0	13.0
6	孟兆宏		3	4	2.0	2.0