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摘要:
在构建了含伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,采用酶切的方法构建了载体pgEI.然后用限制性内切酶BamHI和BstpI缺失掉gE基因5'端363bp,同时把绿色荧光蛋白(GFP)基因表达盒插入到缺失部分,并在下游引入一个多克隆位点,构建了缺失转移载体pgEI-GFP.用DOTAP转染试剂盒将pgEI-GFP转染了感染PRV-SH的BHK-21细胞,待出现80%病变后收获病毒,并以蚀斑法得到纯化的缺失了gE/gI重组病毒株.小鼠试验证实了缺失株的毒力有所下降.
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关键词云
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒上海株(PRV-SH)gE-/gI-/GFP+缺失株的构建
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 伪狂犬病病毒 转移载体质粒 gE-/gI-/GFP+缺失株 绿色荧光蛋白(GFP)表达盒
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 15-20
页数 6页 分类号 Q933
字数 3127字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2003.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈溥言 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室 269 2875 28.0 40.0
2 姜焱 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室 9 75 6.0 8.0
3 侯玉峰 7 46 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
转移载体质粒
gE-/gI-/GFP+缺失株
绿色荧光蛋白(GFP)表达盒
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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