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摘要:
建立一种新的PCR-ELISA技术模式 ,简便、特异、敏感地检测肺炎衣原体,为肺炎衣原体的检测提供一种有效的新方法.采用链霉亲和素包被于聚乙烯微孔板,生物素标记的引物扩增目的DNA片段与荧光素标记的探针在微孔板内进行分子杂交,抗荧光素标记的辣根过氧化物酶可以与之结合,再加入底物即可产生颜色反应,通过测定其吸光度来进行结果判断.新建立的PCR-ELISA方法与其它相关的六种病原体无交叉反应,临床标本检测检出率高,呼吸道感染者标本42份检出率达21 95%,肺炎患者标本465份检出率为42 15%,比套式PCR方法及其它检测方法的检出率都高.应用新建立的PCR-ELISA方法检测肺炎衣原体特异、敏感,结果客观、稳定、可靠,对肺炎衣原体引起的疾病的诊断有十分重要的意义.
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内容分析
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文献信息
篇名 PCR-微孔板核酸杂交技术检测肺炎衣原体研究
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 医学
关键词 肺炎衣原体 PCR-ELISA
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 77-79
页数 3页 分类号 R73
字数 2579字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2003.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘志强 湘潭工学院化工系 2 28 2.0 2.0
2 肖文元 1 3 1.0 1.0
3 陈禹保 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎衣原体
PCR-ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
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