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摘要:
应用一种简单的方法构建出一株大肠杆菌脂肪酸降解基因B(fadB)缺陷型菌株KM32B(fadB∷Tet).该方法不需克隆和第二轮PCR,只需要一对各70个碱基的引物.引物的前45个碱基分别与大肠杆菌目的基因的3′和5′互补,后25个碱基分别与抗性(四环素Tet)基因的3′和5′互补.将PCR产物,即抗性基因两侧各带与目的基因3′和5′互补的45个碱基的片段,通过高频电转化入大肠杆菌KM32菌株.重组子经PCR验证整个fadB基因区域因被四环素基因置换而敲除.将两种Burkholderia caryophylli AS 1.2741聚羟基脂肪酸酯合成酶基因, phaC1Bc和phaC2Bc,在此缺失突变株中进行了表达.结果表明聚羟基脂肪酸酯的合成能力较相同条件下的野生型大肠杆菌有所提高.
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文献信息
篇名 大肠杆菌fadB缺失突变株构建及对聚羟基脂肪酸酯积累影响
来源期刊 大连理工大学学报 学科 生物学
关键词 缺失突变株 聚羟基脂肪酸酯 大肠杆菌 fadB PHA合成酶
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 化学化工、动力
研究方向 页码范围 595-598,603
页数 5页 分类号 Q78
字数 3008字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8608.2003.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈国强 清华大学生物科学与技术系 129 1151 18.0 27.0
2 王关林 大连理工大学生物化工系 4 37 3.0 4.0
3 杭晓明 大连理工大学生物化工系 2 29 1.0 2.0
4 蔺兆星 清华大学生物科学与技术系 1 1 1.0 1.0
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
缺失突变株
聚羟基脂肪酸酯
大肠杆菌
fadB
PHA合成酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连理工大学学报
双月刊
1000-8608
21-1117/N
大16开
大连市理工大学出版社内
8-82
1950
chi
出版文献量(篇)
3166
总下载数(次)
3
总被引数(次)
39997
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导