原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
分别以 N-叔丁氧羰基氨基酸和莫西沙星为原料,经缩合、脱氨基保护基、中和得到 8种含有氨基酰基的前药 , 按同样程序,还得到了 2种含有二肽的前药.测定了 10种莫西沙星前药及对照药对 20株临床分离的革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度以及对小鼠腹腔感染金黄色葡萄球菌 01193和肺炎链球菌 01182的体内保护疗效,结果表明, 10种前药的体内外抗菌活性均低于左氧氟沙星和盐酸莫西沙星.
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文献信息
篇名 莫西沙星前药的合成及其体内外抗菌活性
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 氟喹诺酮 莫西沙星前药 合成 体内外活性
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 647-652
页数 6页 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2003.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘明亮 12 80 6.0 8.0
2 郭慧元 15 64 6.0 7.0
3 张淑华 21 95 6.0 8.0
4 魏永刚 1 5 1.0 1.0
5 孙兰英 1 5 1.0 1.0
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节点文献
氟喹诺酮
莫西沙星前药
合成
体内外活性
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期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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