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摘要:
目的探讨我国幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的基因多态性及其与相关疾病之间的关系.方法应用PCR掺入法制备16S rRNA基因探针,建立16S rDNA指纹图技术和尿素酶C(ureC)基因的PCR-RFLP法,并结合统计学软件进行聚类分析,对临床分离的14株Hp进行基因分型.结果 14株Hp的16S rDNA指纹图谱显示10个HaeⅢ杂交带型和12个HindⅢ杂交带型;ureC基因的变异度较小,14株Hp中有12株PCR-RFLP图谱完全一致.通过杂交结果示意图和SPSS10.0软件进行聚类分析,HaeⅢ、HindⅢ及两种酶杂交结果的综合,均将14株Hp分为两型.两种方法结果综合进行聚类分析,14株Hp在基因水平上分为三型.结论差异显著的DNA指纹图谱说明了不同Hp菌株间基因组结构的高度变异性.16S rDNA指纹图谱较ureC基因的PCR-RFLP谱型更敏感地表达Hp各菌株的变异,可准确有效地对Hp作出基因分型.未发现Hp菌株间有特异的疾病图谱存在.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌16S rDNA指纹图和PCR-RFLP基因分型研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 16S rDNA 尿素酶C基因 PCR-RFLP 基因分型 聚类分析
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号 R735.2
字数 2786字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段广才 郑州大学医学院公共卫生学院 174 980 15.0 21.0
2 郗园林 郑州大学医学院公共卫生学院 119 673 13.0 20.0
3 范清堂 38 152 5.0 10.0
4 李倩 华中科技大学同济医学院公共卫生学院 58 434 11.0 19.0
5 代敏 郑州大学医学院公共卫生学院 9 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
16S rDNA
尿素酶C基因
PCR-RFLP
基因分型
聚类分析
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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38474
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