用YADE法克隆球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子及启动子序列分析

• 作者: 张永军 方卫国 杨星勇 肖月华 裴炎 马金成
• 来源期刊: 菌物系统
• 学科: 生物学
• 关键词: 昆虫病原真菌 PCR步移 体壁降解酶 上游调控序列
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 252-258
• 页数: 7页
• 分类号: Q933
• 字数: 3372字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-6472.2003.02.015

摘要

扩增与已知序列相连的未知序列是一项常用的分子生物学技术.与其它方法相比, 目前在棉花上应用的YADE法具有效率高,成本低和假阳性低等特点.因此,作者尝试将该法引入到昆虫病原真菌的分子生物学研究,并取得了成功,建立了适合于球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的YADE的技术体系.类枯草杆菌蛋白酶在昆虫病原真菌穿透寄主体壁时起重要作用,作者在已克隆的球孢白僵菌类蛋白酶基因CDEP-1的基础上,利用YADE法,克隆类球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子CDEPP.序列分析发现:CDEPP中没有明显的TATA和CAAT框,含有8个可能的碳调控因子的结合位点5＇>(g/c)YggRg<3＇和2个氮调控因子的结合位点--相隔很近的GATA.这与CDEP-1的表达受碳/氮抑制的结果一致.本文的结果将会为研究CDEP-1的表达规律奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	裴炎	西南农业大学生物技术中心	76	2560	31.0	47.0
2	方卫国	西南农业大学生物技术中心	16	755	13.0	16.0
3	杨星勇	西南农业大学生物技术中心	22	876	16.0	22.0
4	张永军	西南农业大学生物技术中心	13	637	11.0	13.0
5	肖月华	西南农业大学生物技术中心	16	725	13.0	16.0
6	马金成	西南农业大学生物技术中心	4	158	4.0	4.0