17β-雌二醇对血管内皮细胞增殖的影响

• 作者: 付晓东 李永勇 林桂平 潘敬运 王庭槐 谈智
• 来源期刊: 中山大学学报(医学科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素 膜雌激素受体 丝裂原活化蛋白激酶 内皮,血管
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 417-420
• 页数: 4页
• 分类号: R331.36
• 字数: 2982字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2003.05.001

摘要

[目的]从膜雌激素受体( membrane estrogen receptor,mER)的角度探讨 17β雌二醇( 17β- estradiol, E2)对血管内皮细胞( vascular endothelial cells,VEC)增殖的影响,以及丝裂原活化蛋白激酶( MAPK)信号途径在促 VEC增殖中的作用.[方法] 在培养小牛胸主动脉内皮细胞( BAECs)上,应用 [3H]- Tdr掺入法测定 DNA合成,免疫印迹法检测磷酸化 MAPK蛋白(磷酸化 p42/p44)表达,流式细胞仪检测 mER.[结果] 不同浓度的 E2( 0.001～ 1 μ mol/L)作用于 BAECs 24 h,均能使 [3H]- Tdr掺入率增加,以 0.01 μ mol/L E2作用最强.雌激素受体( estrogen receptor,ER)阻断剂他莫昔芬 (tamoxifen)( 0.1 μ mol/L)或 MAPK特异性抑制剂 PD98059( 50 μ mol/L)预处理 BAECs 1 h,均明显抑制 0.01 μ mol/L E2诱导的 BAECs DNA合成; E2( 0.01 μ mol/L)、 E2BSA( 0.01 μ mol/L)作用于 BAECs 15 min后均能激活 p42/p44磷酸化 MAPK蛋白,他莫昔芬可明显抑制 E2、 E2BSA的作用;流式细胞仪检测结果显示阳性处理组和阴性对照组间荧光强度均值差异有统计学意义.[结论] BAECs膜上存在 mER, E2可通过 mER介导发挥其快速激活 MAPK信号通路的非基因效应,进而促进 VEC增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林桂平	中山大学中山医学院生理学教研室	25	133	7.0	11.0
2	王庭槐	中山大学中山医学院生理学教研室	126	1109	17.0	27.0
3	谈智	中山大学中山医学院生理学教研室	20	235	8.0	15.0
4	付晓东	中山大学中山医学院生理学教研室	12	137	7.0	11.0
5	李永勇	中山大学中山医学院生理学教研室	12	137	7.0	11.0
6	潘敬运	中山大学中山医学院生理学教研室	15	73	5.0	8.0