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儿童原发性肾病综合征血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性研究
儿童原发性肾病综合征血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性研究
作者:
万根平
叶红
曾华松
李颖杰
邓颖敏
钟桴
顾晓琼
高岩
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
血管紧张素I转换酶
肾变病综合征
儿童
摘要:
目的探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因多态性在儿童原发性肾病综合征(PNS)中的作用.方法 PNS76例,施行了肾穿刺活检术49例,对照组为健康儿童50例,检测ACE基因和血清ACE水平.结果 ACE基因多态性在PNS单纯型和肾炎型组、频复发组和非频复发组、肾上腺皮质激素(激素)效应组与对照组一样,以插入型(II基因型)分布频率高;耐药组和肾活检病例尤其局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)明显显示缺失型(DD基因型)和D等位基因占优势,临床耐药的肾活检病例也以DD型和D等位基因明显占优势.PNS和对照组的血ACE水平由高至低排列的基因型依次是DD型、ID型和II型;PNS治疗前ACE(85.667±17.907)U/L,与对照组(60.13±21.41)U/L比较,t=-2.596,P<0.05,差异有显著性;激素治疗1周血ACE(45.375±18.353)U/L,治疗4周血ACE(28.667±7.633)U/L,治疗前后比较χ2=12,P<0.05,差异有显著性.结论 D等位基因影响了PNS治疗的反应性;D等位基因的血ACE水平高于I等位基因,ACE基因在一定程度上调控了血ACE水平;激素可降低血ACE水平.
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插入/缺失多态性
原发性高血压
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肾病综合征
肾素-血管紧张素
系统基因多态性
ACE基因I/D基因型
新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性
血管紧张素转换酶
基因
插入/缺失多态性
原发性高血压
维吾尔族
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
儿童原发性肾病综合征血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性研究
来源期刊
中国实用儿科杂志
学科
医学
关键词
血管紧张素I转换酶
肾变病综合征
儿童
年,卷(期)
2003,(9)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
549-552
页数
4页
分类号
R72
字数
3014字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-2224.2003.09.013
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
万根平
35
288
9.0
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2
高岩
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3
曾华松
32
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李颖杰
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5
钟桴
21
68
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6.0
6
邓颖敏
15
58
4.0
6.0
7
顾晓琼
25
59
4.0
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8
叶红
11
40
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节点文献
血管紧张素I转换酶
肾变病综合征
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用儿科杂志
主办单位:
中国医师协会
中国实用医学杂志社
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-2224
CN:
21-1333/R
开本:
大16开
出版地:
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
邮发代号:
8-171
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
6817
总下载数(次)
26
总被引数(次)
61448
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