赛拉唑的镇痛作用及其机理研究

• 作者: 王敏儒 萧惠来
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 赛拉唑 镇痛作用 α2受体激动剂 小鼠
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 105-107
• 页数: 3页
• 分类号: S859.79
• 字数: 2443字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2003.04.033

摘要

以小鼠热板法和小鼠扭体法研究了赛拉唑的镇痛作用,通过放射配体受体结合实验和脑内单胺类递质测定,分析了赛拉唑的镇痛作用机理.结果显示,在小鼠扭体实验中,赛拉唑可明显减少腹腔注射乙酸所致扭体反应次数,在小鼠热板实验中也可降低动物痛阈,其镇痛作用均呈剂量依赖性,相应的ED50值分别为0.95和4.25 mg/kg;预先给予α2拮抗剂育亨宾可对抗其镇痛作用,而α1拮抗剂哌唑嗪则不能.放射配体受体结合实验表明,腹腔注射赛拉唑后15、30和60 min,小鼠脑膜α2受体与[3H]标记的α2受体激动剂可乐宁的特异性结合均受到抑制.赛拉唑尚可抑制α-MPT引起的小鼠脑内单胺类物质尤其是NA含量下降.上述结果提示,赛拉唑为中枢神经系统突触前膜α2受体激动剂,其镇痛作用机理与激动脑内α2受体有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	萧惠来		1	0	0.0	0.0