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摘要:
目的研究毛细管高效液相色谱(μ-HPLC)和毛细管电色谱(CEC)分离磺胺类药物,建立药物微分离分析方法.方法用ODS柱为固定相,甲醇和2 mmol*L-1磷酸缓冲液(pH 3.0~7.0)为流动相,电压为0~-15 kV,流速为10 μL*min-1,紫外检测波长254 nm.结果μ-HPLC在甲醇-2 mmol*L-1磷酸缓冲液(30∶70),pH 3.0时5种磺胺类药物实现基线分离;CEC在电压为-5 kV,甲醇-2 mmol*L-1磷酸缓冲液(30∶70),pH 5.0时5种磺胺类药物实现基线分离.结论电渗流随甲醇含量、缓冲液浓度增加而下降,随pH值、电压的增加而增加;溶质的保留值(k)随甲醇含量、缓冲液浓度、电压的增加而下降,随电压增加下降明显的是TMP,随pH值变化较复杂.在相同条件下对5种磺胺类药物的分离,μ-HPLC需67 min,CEC只需25 min,后者更适合于磺胺类药物的快速分离分析.
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文献信息
篇名 磺胺类药物的毛细管高效液相色谱与电色谱研究
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 磺胺醋酰钠 磺胺嘧啶 磺胺二甲嘧啶 磺胺甲基唑 三甲氧基苄胺嘧啶 毛细管高效液相色谱 毛细管电色谱
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 129-132
页数 4页 分类号 R917
字数 2476字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.2003.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 达世禄 武汉大学化学与分子科学学院 65 583 15.0 20.0
2 冯钰锜 武汉大学化学与分子科学学院 81 657 15.0 20.0
3 施治国 武汉大学化学与分子科学学院 13 118 6.0 10.0
4 杨瑞芬 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
磺胺醋酰钠
磺胺嘧啶
磺胺二甲嘧啶
磺胺甲基唑
三甲氧基苄胺嘧啶
毛细管高效液相色谱
毛细管电色谱
研究起点
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药学学报
月刊
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大16开
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