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摘要:
FK506是一种新型强效免疫抑制剂,但是存在较大的肾毒性,主要表现在肾小球系膜细胞增生和基质增加、肾血管阻力增高、肾小管钙质沉积、肾小管萎缩和变性、肾小动脉硬化和间质纤维化。FK506致肾毒性除了与其免疫抑制机制有关外,核因子-κB对损伤也有着中心调控作用。一氧化氮也参与了FK506肾毒性的各个环节,转化生长因子-β是间质纤维化发生的关键。此外,细胞凋亡的发生和血管活性物质的产生在FK506肾毒性中也起了重要作用。
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文献信息
篇名 FK506的肾毒性机制的研究进展
来源期刊 国外医学(药学分册) 学科 医学
关键词 FK506 肾毒性 肾脏 免疫抑制剂 器官移植
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 181-184,封四
页数 5页 分类号 R979.5|R99
字数 4359字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2003.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周建平 军事医学科学院毒物药物研究所 26 80 5.0 7.0
2 袁本利 军事医学科学院毒物药物研究所 27 236 7.0 15.0
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研究主题发展历程
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FK506
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器官移植
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