屈洛昔芬逆转人乳腺癌耐药细胞株MCF7/ADR多药耐药性的研究

• 作者: 夏鹏 李杰 郭伟剑 陈瑛
• 来源期刊: 肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素拮抗剂 乳腺肿瘤/药理学 逆转录聚合酶链反应 药物耐受性
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 基础·临床研究
• 页码范围: 47-50
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3120字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5269.2003.01.014

摘要

目的:研究屈洛昔芬(DRO)对乳腺癌耐药细胞株(MCF7/ADR)多药耐药性(MDR)的影响.方法:应用 MTT、半定量 RT-PCR 和免疫细胞化学染色,研究 DRO 对 MCF7/ADR 药物敏感性、耐药相关基因 MDR1、谷胱甘肽 S 转移酶 Pi(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱα(Topo Ⅱα)和多药耐药相关蛋白(MRP)表达的影响.流式细胞技术观察细胞内药物积累.结果:在 20、10 和 5 μmol/L 浓度时 DRO 对 MCF7/ADR 耐药性的逆转倍数分别为 16、8 和 3 倍,逆转强度与同类化合物三苯氧胺相当.DRO 处理后,MDR1 和 GSTπ基因表达水平明显降低.DRO 使 ADR 在细胞内的积累分别增加到 2.5(20 μmol/L)、2.0(10 μmol/L)和1.5(5 μmol/L)倍.结论:DRO 具有较强的逆转 MCF7/ADR 耐药性的作用,其逆转机制是多途径的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭伟剑	上海第二医科大学附属新华医院肿瘤中心肿瘤科	34	464	11.0	21.0
2	李杰	上海第二医科大学附属新华医院肿瘤中心肿瘤科	29	179	8.0	12.0
3	夏鹏	上海医科大学药学院	2	9	2.0	2.0
4	陈瑛	上海医科大学药学院	2	2	1.0	1.0