LY294002对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADR的耐药逆转作用

• 作者: 赵瑛 高丽
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 LY294002 多药耐药 逆转
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 17-19
• 页数: 3页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3182字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-9701.2010.06.007

摘要

目的 探讨PI3K/Akt信号转导通路特异性阻滞剂LY294002在体外对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADR的耐药逆转作用.方法 乳腺癌细胞MCF-7和MCF-7/ADR各自分为未加LY294002的对照组及加入不同浓度的LY294002组.MIT法观察各组药物的细胞毒作用.选用流式细胞术(FCM)检查细胞凋亡率、细胞分布周期的变化.结果 [1]LY294002在浓度10μmol/L以下时对两种细胞基本无毒性,为安全有效的逆转剂量.[2]阿霉素对MCF-7和耐药细胞MCF-7/ADR的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.14±0.02)μmol/L和(15.74±0.08)μmol/L,耐药倍数为112倍.[3]LY294002能够增强阿霉素对MCF-7/ADM的细胞毒作用,LY294002浓度0.1、2.5、5.0、10μmol/L分别作用于MCF-7/ADM细胞48h后,耐药细胞株的IC50分别降至(13.53±0.10)μmol/L、(10.24±0.08)μmol/L、(5.53±0.16)μmol/L、(2.29±0.12)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.01).[4]LY294002可显著增加MCF-7/ADR细胞凋亡率(P＜0.01).细胞周期分布显示,加用LY294002对各个细胞周期影响不明显.结论 LY294002能够增加MCF-7和MCF-7/ADR的化疗敏感性,部分逆转耐药细胞MCF-7/ADR的多药耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵瑛	山西医科大学第一医院普外科	56	154	7.0	9.0
2	高丽		4	0	0.0	0.0