抑制螺旋藻胞内核酸酶活性的研究

• 作者: 徐虹 柯珍恋 章军
• 来源期刊: 海洋科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 螺旋藻,胞内核酸酶,低温培养,EDTA处理,无 Mg2+培养
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 34-37
• 页数: 4页
• 分类号: Q949.22
• 字数: 3342字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3096.2003.01.010

摘要

螺旋藻细胞内较高的胞内核酸酶活性是外源基因转化螺旋藻的主要障碍.以供体质粒 pEUTISI为酶消化底物,通过多种方法处理螺旋藻细胞,然后检测其胞内核酸酶粗提液对 pEUTISI的降解作用,结果表明, 2 mmol/L以上的 EDTA处理 16 h或无 Mg2+螺旋藻培养基培养 72 h以上,都可使处于对数生长期的螺旋藻胞内核酸酶活性显著降低;低于 28℃ (如 24℃ )培养也可降低螺旋藻的胞内核酸酶活性.根据实验结果,建议在螺旋藻转化前 72 h开始低温、无 Mg2+培养,转化前 16 h提高培养基中 EDTA的浓度至 2 mmol/L,就能获得胞内核酸酶活性极低的受体藻,有利于外源基因的转化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐虹	厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室	32	245	10.0	14.0
2	章军	厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室	35	265	10.0	14.0
3	柯珍恋	厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室	4	72	4.0	4.0