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摘要:
过氧化氢酶是清除H2O2的重要酶类.从400 mmol/L NaCl处理的盐地碱蓬(Suaeda salsa(L.)Pall)地上部分的cDNA文库中克隆了两个编码过氧化氢酶的cDNA(Sscat1和Sscat2),其中Sscat1(1.7kb)是一个全长cDNA克隆,编码一个492个氨基酸的开放阅读框架,而Sscat2(1.1kb)是一个cDNA片段.据编码Sscat1 3'端的287个氨基酸的cDNA序列与Sscat2的cDNA序列进行的BLAST同源性分析表明,Sscat1和Sscat2在核苷酸水平的一致性为71.9%,在氨基酸水平上的一致性为75%.Southem杂交表明,Sscat1在盐地碱蓬基因组中为多拷贝基因,Sscat2则为一个单拷贝基因.Northern杂交结果表明在盐胁迫条件下Sscat1和Sscat2的表达存在差异:400 mmol/L NaCl处理48h的盐地碱蓬根中的Sscat1和Sscat2 mRNA水平比对照显著提高,但是在叶中仅Sscatl受盐诱导表达.不同盐处理时间下的表达分析也证实,在盐地碱蓬叶中仅Sscat1受盐诱导表达.这说明Sscat1和Sscat2在盐地碱蓬中是差异调控的.生理分析表明过氧化氢酶的活性在盐胁迫条件下显著提高.
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文献信息
篇名 盐地碱蓬过氧化氢酶基因的克隆及盐胁迫下的表达分析
来源期刊 植物学报 学科 生物学
关键词 过氧化氢酶 盐胁迫 盐地碱蓬 活性氧
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 发育与分子生物学
研究方向 页码范围 93-97
页数 5页 分类号 Q943.2
字数 1464字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:1672-9072.2003.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张慧 山东师范大学逆境植物重点实验室 77 2797 26.0 52.0
2 曹子谊 山东师范大学逆境植物重点实验室 5 182 4.0 5.0
3 王萍萍 山东师范大学逆境植物重点实验室 4 157 4.0 4.0
4 马长乐 山东师范大学逆境植物重点实验室 4 157 4.0 4.0
5 赵彦修 山东师范大学逆境植物重点实验室 45 2320 22.0 45.0
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研究主题发展历程
节点文献
过氧化氢酶
盐胁迫
盐地碱蓬
活性氧
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物学报(英文版)
月刊
1672-9072
11-5067/Q
大16开
北京香山南辛村20号中科院植物所内
2-500
1952
eng
出版文献量(篇)
3621
总下载数(次)
1
总被引数(次)
74646
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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