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摘要:
目的识别和克隆日本血吸虫新基因.方法对本实验室获得的EST进行同源性分析,识别血吸虫新基因;根据EST设计引物,用锚着PCR法从cDNA文库中扩增出新基因全长cDNA,并将其克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,用生物信息学技术对获得的编码基因进行结构与功能的分析.结果EST同源性分析得到一个完整编码基因,开放阅读框(ORF)495bp,编码164个氨基酸;锚着PCR法获得另一EST的3'端所缺序列,得到完整编码阅读框,其ORF 999bp,编码332个氨基酸.利用生物信息学技术确定它们分别为日本血吸虫亲环素A(CyPA)和乳酸脱氢酶(LDH)的编码基因.重组质粒经双酶切及测序鉴定证明日本血吸虫CyPA和LDH原核表达质粒构建成功.结论克隆到日本血吸虫亲环素A和乳酸脱氢酶编码基因的全长cDNA,为进一步的功能研究打下了基础.
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文献信息
篇名 日本血吸虫亲环素A和乳酸脱氢酶编码基因的克隆及序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 大陆株 亲环素A 乳酸脱氢酶 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 R383.2+4
字数 4083字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 201 1352 17.0 28.0
2 吴忠道 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 171 835 14.0 21.0
3 徐劲 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 104 568 13.0 17.0
4 彭寨玉 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 6 36 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
大陆株
亲环素A
乳酸脱氢酶
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导