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摘要:
目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制.方法扭体法、热板法研究镇痛活性;联合给药观察纳洛酮、利血平、阿托品、CaCl2和EDTA等对97-9-G4镇痛作用的影响;并测定97-9-G4对小鼠体内PGE2的影响.结果 sc 97-9-G4 5mg/kg即可有效抑制小鼠扭体反应(P<0.05);sc 40mg/kg和icv 2.5μg/kg均可明显延长热板实验的舔足阈(P<0.05);纳洛酮、CaCl2和EDTA均可拮抗、减弱或加强其镇痛作用;利血平、阿托品对97-9-G4的镇痛作用影响不明显.结论 97-9-G4具有明显的镇痛活性,其镇痛作用与阿片受体及体内 Ca2+等因素有一定关系.
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文献信息
篇名 1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物镇痛作用及机制探讨
来源期刊 中国现代应用药学 学科 医学
关键词 哌嗪类 1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物 镇痛 纳洛酮
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 439-441
页数 3页 分类号 R964|R971.1
字数 2323字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7693.2003.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李长龄 北京大学药学院分子与细胞药理学系 58 1025 18.0 30.0
2 李润涛 北京大学药学院化学生物学系 60 93 5.0 7.0
3 张红梅 北京大学药学院分子与细胞药理学系 44 157 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
哌嗪类
1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物
镇痛
纳洛酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代应用药学
半月刊
1007-7693
33-1210/R
大16开
杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼
32-67
1984
chi
出版文献量(篇)
8204
总下载数(次)
12
总被引数(次)
46835
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导