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摘要:
目的探讨石蜡包埋组织中提取DNA应用于PCR反应的影响因素.方法应用从石蜡包埋组织中提取的DNA,PCR反应扩增甲状腺髓样癌RET基因第11外显子,分析石蜡包埋组织中提取DNA应用于PCR反应的影响因素.结果 10.0 μm×1组织切片组,PCR反应循环次数40次组,PCR反应模板量0.05 μg组PCR反应取得高质量目的基因DNA.结论减少提取组织用量有利于减少抑制PCR物质的量,有利于反应的成功;PCR反应循环次数一般应大于40次;PCR反应时减少模板量有利于PCR反应成功.
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文献信息
篇名 石蜡包埋组织中提取DNA应用于PCR反应影响因素的研究
来源期刊 中国实验诊断学 学科 生物学
关键词 石蜡包埋组织 DNA提取 多聚酶链反应
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 论著及论著摘要
研究方向 页码范围 330-331
页数 2页 分类号 Q781
字数 1425字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2003.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盖宝东 吉林大学中日联谊医院基本外科 47 539 15.0 21.0
2 张德恒 吉林大学中日联谊医院基本外科 76 598 15.0 21.0
3 滕盛启成 日本东北大学医学部 6 26 3.0 5.0
4 森隆弘 日本东北大学医学部 6 26 3.0 5.0
5 赵吉生 吉林大学中日联谊医院基本外科 53 270 10.0 14.0
6 里见进 日本东北大学医学部 5 25 3.0 5.0
7 大内宪明 日本东北大学医学部 4 27 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
石蜡包埋组织
DNA提取
多聚酶链反应
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
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