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摘要:
背景:在甲醛固定石蜡包埋组织的制作及保存过程中会对DNA 造成损害,提取的DNA 在用于PCR 扩增时部分结果并不理想.目的:比较分析石蜡包埋组织中提取DNA 应用于PCR 反应的影响因素.方法:从10.0 μm×2、10.0 μm×4 和10.0 μm×5 石蜡包埋食管癌组织切片中提取DNA,以0.05,0.1,0.2 μg 模板DNA量扩增内参基因β-actin,PCR 反应循环次数分别为35,40,45 次,分析影响PCR 反应的因素.结果与结论:琼脂糖凝胶电泳结果显示以10.0 μm×2 组织切片量,PCR 反应循环次数40 次,PCR 反应模板DNA 量0.05 μg 扩增取得的目的基因DNA 的质量最高.说明减少石蜡包埋组织用量和减少模板DNA 量有助于获得高质量的PCR反应条带,且PCR 反应循环次数应大于40 次,小于45 次,再增加循环次数,则意义不大.
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文献信息
篇名 石蜡包埋组织提取DNA不同条件下的PCR扩增
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 石蜡包埋组织 提取DNA PCR 反应 循环次数 模板DNA
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 1973-1976
页数 分类号 R318
字数 2892字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2012.11.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心 153 687 14.0 20.0
2 艾力江·吐尔逊 新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心 10 45 4.0 6.0
3 马丽丽 新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心 8 16 3.0 3.0
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石蜡包埋组织
提取DNA
PCR
反应
循环次数
模板DNA
研究起点
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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