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摘要:
N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDAR)是兴奋性氨基酸受体亚型之一,是由NMDAR1与不同的NMDAR2亚基组成的异聚体.近年实验研究发现,许多NMDAR拮抗药均具有镇痛活性,表明NMDAR在痛觉传递中具有重要作用,这为新型镇痛药的研究开发提供了新的作用靶点.
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临床表现
治疗
慢性脑缺血模型大鼠神经突触可塑性与N-甲基-D-天门冬氨酸型受体
实验动物
脑及脊髓损伤动物模型
慢性脑缺血
N-甲基-D-天门冬氨酸型受体亚单位2A
N-甲基-D-天门冬氨酸型受体亚单位2B
长时程增强
神经突触可塑性
海马CA1区
N-甲基-D-天门冬氨酸受体、脑缺血性损伤和运动训练
N-甲基-D-天门冬氨酸受体
脑缺血
运动
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 N-甲基-D-天门冬氨酸受体与新型镇痛药的开发
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 N-甲基-D-天门冬氨酸受体 镇痛药 中枢敏化 信号传递
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 562-564
页数 3页 分类号 R971.1
字数 2714字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2003.08.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李晓辉 第三军医大学药理教研室 168 1187 19.0 30.0
2 王正国 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所 258 3149 27.0 43.0
3 胡德耀 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所 66 385 12.0 16.0
4 李淑慧 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所 42 315 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
N-甲基-D-天门冬氨酸受体
镇痛药
中枢敏化
信号传递
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
出版文献量(篇)
13859
总下载数(次)
24
总被引数(次)
66705
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