氯丙嗪对白血病细胞株K562/AO2多药耐药逆转作用的实验研究

• 作者: 叶欣 李桂梅 沈绍华 王红美 蒋莎义 陈力军 高飞
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病 抗药性,多药 氯丙嗪 K562细胞
• 年，卷（期）: 2003,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 525-527
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2031字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0578-1310.2003.07.011

摘要

目的研究氯丙嗪对阿霉素诱导的K562耐药细胞株(K562/AO2)多药耐药的逆转作用及机制,以便为临床应用提供实验依据.方法 (1)以四氮甲基唑蓝(MTT)法检测氯丙嗪的细胞毒性及其对K562/AO2细胞的耐药逆转作用;(2)以流式细胞术检测氯丙嗪处理前后K562/AO2细胞内柔红霉素(DNR)的蓄积量;(3)以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测氯丙嗪处理前后后K562/AO2细胞中mdr-1 mRNA的表达水平.结果 (1)氯丙嗪在3 μg/ml时对K562/AO2增殖的抑制作用小,抑制率＜5%;(2)氯丙嗪明显增加DNR对K562/AO2的毒性作用(P＜0.05),耐药逆转倍数为1.901;(3)氯丙嗪可明显增强DNR在K562/AO2细胞内的蓄积(P＜0.05);(4)氯丙嗪对K562/AO2细胞mdr-1 mRNA的表达水平无影响.结论氯丙嗪通过增加K562/AO2细胞内DNR的蓄积显著提高 K562/AO2细胞对DNR的敏感性,其逆转白血病细胞多药耐药的机制与mdr-1基因无关,还有待进一步探讨.