普乐林对K562、K562/AO2的增殖抑制和耐药逆转作用

• 作者: 张广森 徐运孝 陈进伟 陶师 骆蓉
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Puerarin 抑制 K562/AO2 多药耐药 逆转 白血病
• 年，卷（期）: 2009,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2127-2130
• 页数: 4页
• 分类号: R588
• 字数: 2887字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究黄酮类化合物普乐林(Puerarin)对K562和K562/AO2细胞增殖抑制、药物增敏、耐药逆转的作用.方法 台盼蓝拒染试验、MTT实验检测Puerarin对K562、K562/AO2的抑制作用;MTT实验检测阿霉素单独和与Puerarin合用对K562、K562/AO2的半数抑制浓度.结果 3.2μmol/L的Puerarin即对K562、K562/AO2有生长抑制作用,其最大抑制浓度为25.0μmol/L,Puerarin对两种细胞的抑制差异无统计学意义(P＞0.05);阿霉素对K562细胞的IC50为0.131μg/mL,对K562/AO2的IC50为7.542μg/mL,耐药倍数为57.14倍;Puerarin加大了阿霉素对K562的杀伤敏感性(最大增敏倍数1.42),同时能部分逆转K562/AO2对阿霉素的耐药性(最大相对逆转效率91%).结论 Puerarin对K562、K562/AO2细胞的增殖抑制作用有限;但Puerarin具有较明显逆转K562/AO2对阿霉素的耐药作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张广森	中南大学湘雅二医院血液科	80	423	10.0	16.0
2	陈进伟	中南大学湘雅二医院血液科	52	260	10.0	13.0
3	徐运孝	中南大学湘雅二医院血液科	13	42	4.0	6.0
4	陶师	中南大学湘雅二医院血液科	2	9	1.0	2.0
5	骆蓉	中南大学湘雅二医院血液科	3	12	2.0	3.0