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摘要:
目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者DNA水平FLT3基因及FLT3/ITD基因突变情况.方法采用聚合酶链反应(PCR)联合单链构象多态性(SSCP)分析36例MDS患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变.结果 36例MDS患者中9例(25%)FLT3基因检测阳性,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、慢性粒单细胞白血病和转变中的RAEB(RAEBT)组FLT3基因检测阳性率显著高于难治性贫血(RA)和环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)组(P<0.025).FLT3基因检测阳性MDS转化为急性髓性白血病(AML)时间显著短于FLT3检测阴性患者(P<0.05).36例MDS患者中有2例(5.6%)出现FLT3/ITD基因突变,RAEB及RAEBT各1例.结论部分MDS患者可检测出FLT3基因表达和FLT3基因突变,FLT3基因及FLT3/ITD基因突变检测可能有助于MDS的预后判断.
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文献信息
篇名 骨髓增生异常综合征患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变的检测及价值
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 骨髓增生异常综合征 聚合酶链反应 FLT3基因 FLT3/ITD基因突变
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1186-1188
页数 3页 分类号 R394
字数 3270字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2003.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周淑芸 第一军医大学南方医院血液科 77 260 9.0 11.0
2 徐兵 第一军医大学南方医院血液科 29 119 7.0 9.0
3 孟凡义 第一军医大学南方医院血液科 47 315 9.0 16.0
4 徐晓兰 第一军医大学南方医院血液科 8 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨髓增生异常综合征
聚合酶链反应
FLT3基因
FLT3/ITD基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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