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摘要:
目的从成功建立的用于筛选胃癌下调新基因的抑制消减杂交cDNA文库中克隆全长新基因;检测其在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达,分析其在胃癌发生发展中的作用.方法随机挑选阳性克隆测序筛选基因片段,cDNA末端快速扩增得到其全长.在25例胃癌与正常胃黏膜RNA进行半定量RT-PCR.生物信息分析基因结构、染色体定位,并行其推导蛋白性质与功能的研究.结果筛选到一331 bp的基因片段, 经cDNA末端快速扩增,得到了长度750 bp 的全长新基因.命名为GDDR, 被国际GenBank收录,收录号:AF494509.RT-PCR表明它在胃癌中明显下调(GDDR/β-肌动蛋白13.5±5.1与1.04±0.20, P<0.01).染色体定位2p13, 由5个外显子组成.与CA11在染色体上的距离仅差22k bp,即均位于2p13.其编码蛋白前有一跨膜肽区, 与胃癌候选抑癌基因CA11编码蛋白为同源蛋白,均为新的BRICHO家族成员.结论得到一胃癌下调全长新基因GDDR,它可能为BRICHO家族中又一胃癌相关基因.
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文献信息
篇名 胃癌下调全长基因GDDR的克隆及与胃癌关系的研究
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 基因,扩增 基因,GDDR 胃肿瘤
年,卷(期) 2003,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1166-1168
页数 3页 分类号 R73
字数 2101字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0376-2491.2003.13.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭淑牖 浙江大学医学院附属第二医院普通外科 259 2550 26.0 35.0
2 刘颖斌 浙江大学医学院附属第二医院普通外科 144 1279 19.0 28.0
3 肖华胜 第四军医大学神经生物教研室 9 113 5.0 9.0
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研究主题发展历程
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基因,扩增
基因,GDDR
胃肿瘤
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11-2137/R
大16开
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2-588
1915
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