儿童混合性结缔组织病15例临床分析

• 作者: 唐雪梅 李秋 王墨
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 混合性结缔组织病 儿童 临床表现 实验室检查 治疗
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 儿科专题
• 页码范围: 435-436
• 页数: 2页
• 分类号: R725.932
• 字数: 2541字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2003.04.025

摘要

目的探讨儿童混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法.方法对15例临床确诊为MCTD的患儿进行临床表现及治疗分析.结果儿童MCTD临床表现极不典型,其初发症状以发热、关节炎、肾损害等多见.血液系统受累见于半数患儿,以贫血最常见,少数伴白细胞减少及血小板减少;肝脾肿大约见于20%病人;肾脏受累可达50%,程度轻重不一,可呈一过性,亦可呈进行性加重,出现急慢性肾功能不全,成为影响小儿MCTD病程及预后的主要因素.实验室检查中血沉增高达100%,血IgG增高为10/12,约占83%,自身抗体ANA阳性率为7/15,占48%,但u1-RNP阳性仅为5/15,约占33%,考虑与例数较少有关.本文15例中用口服或静脉激素治疗10例,其中用静脉甲基强的松龙(MP)冲击治疗7例,取得不同程度的效果.结论儿童MCTD随病程延长多脏器受累症状亦渐加重,且极易误诊,故早期诊治很重要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐雪梅	重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科	59	415	9.0	18.0
2	李秋	重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科	126	947	17.0	23.0
3	王墨	重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科	50	287	9.0	14.0