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摘要:
目的:考察阿霉素海藻酸钠-壳聚糖微囊(ADM-ACM)的释药特性及其体内外抗癌作用.方法:采用乳化胶凝法制备ADM-ACM,考察微囊的释药特性.以凋亡细胞的原位末端转移酶标记技术(TUNEL)及SRB活细胞染色法考察ADM-ACM的体内外抗癌活性.结果:本文制备的ADM-ACM具较高的载药量,当药载比为2mg/ml,载药量达11%左右.载药微囊中ADM在PBS(pH=7.4)中突释后缓慢释放,12h时达45%左右.体外抗癌实验表明,空白微囊对BGC-823、Bel-7402及Hela三种癌细胞株无毒性,ADM ACM对它们的抑制作用明显优于ADM溶液.TUNEL实验显示ADM-ACM(60.85%)引起兔肢体VX2肿瘤细胞凋亡的阳性率远高于原料药(3.98%)及空白微囊(3.97%).结论:本文制备的ADM-ACM的体内外抗癌活性均显著强于原料药.
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文献信息
篇名 阿霉素海藻酸钠-壳聚糖微囊的释药及其体内外抗癌作用
来源期刊 中华临床医药杂志 学科 医学
关键词 海藻酸钠-壳聚糖微囊 阿霉素 释药 体内外抗癌作用
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 R9
字数 语种 中文
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海藻酸钠-壳聚糖微囊
阿霉素
释药
体内外抗癌作用
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中华临床医药杂志
半月刊
1562-9023
98-0623/HK
广东省深圳市太白路019-13号信箱,邮编518019
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