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摘要:
目的:研究乙肝病毒核心(C)基因在毕赤(Pichia pastoris)酵母中的表达,以期获得高效表达的具有良好免疫反应性和特异性的重组乙肝病毒核心蛋白(HBcAg).方法: 采用PCR法从含HBV全基因序列的质粒pHBV1中扩增C基因,亚克隆到pGEM-T载体中,经DNA序列分析后将目的基因定向克隆到酵母表达载体pPIC9中,构建重组质粒pPIC9-cAg.然后用电转法将重组质粒转化入酵母菌GS115,0.5%甲醇诱导表达.采用SDS-PAGE、Western blot和ELISA法对表达产物进行分析.结果: 限制性内切酶酶切和DNA序列分析证实HBV C基因已正确克隆到酵母表达载体pPIC9中;SDS-PAGE结果显示重组HBcAg在毕赤酵母细胞中表达;ELISA及Western blot分析表明,表达产物具有良好的免疫反应性和特异性,重组HBcAg的滴度可达1:12 800.结论: 成功构建了pPIC9-cAg重组质粒,并在毕赤酵母中高效表达了具有良好免疫反应性和特异性的重组HBcAg,为进一步研制抗-HBc诊断试剂盒奠定了基础.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒C基因在毕赤酵母中的表达
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 肝炎核心抗原,乙型 免疫反应性 基因表达 毕赤酵母
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2320-2324
页数 5页 分类号 R373.2
字数 4390字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2004.12.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡波 中山大学附属第三医院检验科 62 272 9.0 13.0
2 朱振宇 中山大学基础医学院生化教研室 51 397 8.0 18.0
3 梁敏坚 中山大学附属第三医院检验科 8 78 4.0 8.0
4 李朝霞 中山大学附属第三医院检验科 43 291 9.0 15.0
5 李林 中山大学附属第三医院检验科 28 188 7.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎核心抗原,乙型
免疫反应性
基因表达
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导