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摘要:
垂体前叶特异性转录因子(PIT)-1及其祖先蛋白(PROP)-1异常可致联合垂体激素缺乏症(CPHD).其中PIT-1与胚胎期垂体前叶的发育和促甲状腺激素(TSH)、催乳素(PRL)及生长激素(GH)基因的表达有关,其基因突变者典型表现为血TSH、PRL、GH完全缺乏,MRI示垂体萎缩.而PROP-1也是一种垂体特异转录因子,启动胚胎期PIT-1基因的起始表达及维持个体出生后的持续表达,并可直接促使PIT-1细胞系的前体分化为促性腺细胞系,其基因突变患者除GH、PRL、TSH缺乏外,尚有促黄体激素、促卵泡激素或促肾上腺皮质激素缺乏.
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文献信息
篇名 PIT-1及PROP-1与联合垂体激素缺乏症
来源期刊 国外医学(内分泌学分册) 学科 医学
关键词 联合垂体激素缺乏症 PIT-1 PROP-1 突变 转录因子
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 122-124
页数 3页 分类号 R58
字数 2885字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2004.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宁光 200025上海第二医科大学附属瑞金医院内分泌科 28 83 6.0 8.0
3 朱娜 200025上海第二医科大学附属瑞金医院内分泌科 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
联合垂体激素缺乏症
PIT-1
PROP-1
突变
转录因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际内分泌代谢杂志
双月刊
1673-4157
12-1383/R
大16开
天津市和平区气象台路22号
6-53
1981
chi
出版文献量(篇)
3411
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24
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24920
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