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摘要:
重组蛋白NE2包含了戊型肝炎病毒(HEV)衣壳蛋白(pORF2)的aa394~606片段.在NE2上已鉴定出了2个HEV中和表位,并获得了3个识别中和表位的单克隆抗体(MAb)8C11、13D8和8H3.这3个MAb间的交叉阻断ELISA实验发现,8C11和13D8可以彼此完全阻断,8H3对8C11和13D8均不能阻断,而8C11非但不能阻断8H3,反而显著增强了8H3与抗原的结合.用生物传感器进行的抗体与抗原结合的动力学分析也证实了这一现象.这些结果提示,在NE2上8H3表位区域受到抗原上某些结构的掩盖,而8C11与NE2的结合引起了抗原空间结构的改变,导致了掩盖8H3表位的结构的去除和8H3表位的充分暴露.免疫捕获RT-PCR发现,8C11同样可以显著增强8H3对天然HEV病毒的捕获能力,提示这种结合诱导的衣壳蛋白空间构象改变在天然HEV病毒颗粒上同样存在.
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原核表达
抗原表位
戊型肝炎病毒研究动态
戊型肝炎病毒
病原学
流行病学
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内容分析
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文献信息
篇名 戊型肝炎病毒衣壳蛋白中和表位间的构象诱导
来源期刊 病毒学报 学科 医学
关键词 戊型肝炎病毒 中和表位 单克隆抗体 构象改变
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 104-109
页数 6页 分类号 R373|Q78
字数 4504字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2004.02.002
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研究主题发展历程
节点文献
戊型肝炎病毒
中和表位
单克隆抗体
构象改变
研究起点
研究来源
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