基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的克隆、表达抑癌基因NDRG2,纯化后考察其对肿瘤细胞的抑制作用.方法将NDRG2基因克隆进pQE30/M15表达载体,经DNA测序,IPTG诱导表达,SDS-PAGE测定表达量及相对分子质量,复性后浓缩,脱盐,亲和层析纯化,对纯化表达产物进行一系列检测,考察其抑瘤作用.结果克隆构建的表达载体经DNA测序证明构建正确,表达产物相对分子质量为39 977,表达量为40.05%,纯度为94%,等电点为6.3,表达蛋白N端氨基酸序列正确,NDRG2蛋白对肿瘤细胞有较强抑制作用.结论构建了NDRG2的pQE30/M15表达载体并取得高表达,该蛋白对7901和HHCC肿瘤细胞均有抑制作用,为基因功能研究奠定了基础.
推荐文章
EDS诱导小鼠睾丸间质细胞TM3凋亡中NDRG2的表达及意义
N-myc下游调节基因2
1,2-二甲磺酸乙烷
睾丸间质细胞
TM3
凋亡
肿瘤相关基因NDRG2的研究进展
NDRG2
肿瘤
细胞分化
胃癌细胞中NDRG2的表达及诱导分化研究
胃癌
分化相关基因
NDRG2
细胞分化
NDRG2基因与肿瘤的演进
NDRG2基因
肿瘤
抑制
转移
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 NDRG2基因的克隆、表达及抑瘤活性研究
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科
关键词 NDRG2 克隆 表达 肿瘤抑制作用
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 200-203
页数 4页 分类号
字数 3182字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴梧桐 256 2771 24.0 37.0
2 饶春明 85 287 9.0 12.0
3 张翊 29 242 9.0 14.0
4 王军志 95 504 11.0 16.0
5 陈杰 2 13 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (38)
共引文献  (90)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (6)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(10)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(9)
2000(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2001(10)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(9)
2002(5)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
NDRG2
克隆
表达
肿瘤抑制作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
论文1v1指导