多中心Castleman病临床病理分析

• 作者: 井丽萍 张凤奎 梁勇
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴组织增生,非典型 Castleman病,多中心 病理 临床
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 269-271
• 页数: 3页
• 分类号: R551.2
• 字数: 2492字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2004.05.005

摘要

目的:分析多中心Castleman病(MCD)的临床病理特点.方法:MCD患者5例,其中浆细胞型(PC)3例,透明血管型(HV)2例,均为男性,年龄43岁～62岁(中位年龄50岁).4例接受COP化疗,并分别应用糖皮质激素、沙利度胺+干扰素维持,1例放弃治疗.结果:临床情况5例分别不同程度表现发热、乏力、盗汗等非特异性全身症状,5例均存在多部位浅表淋巴结肿大,3例脾脏肿大.实验室结果:出现贫血及肾功能损害各有3例,4例患者出现多克隆高γ球蛋白血症,4例患者骨髓浆细胞或嗜酸粒细胞增多.治疗转归:1例4疗程COP治疗后生存8 a,2例治疗后迭PR,带病生存4个月、8个月,仍随访中.结论:多中心CD常累及多系统损伤,且表现较淋巴结肿大为早,PC型全身症状相对较重,致使MCD早期诊断存在困难,确诊须经淋巴结病理活检证实.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁勇	天津医科大学附属总医院血液科	40	101	5.0	9.0