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摘要:
目的:研究依普黄酮与常用心血管类药物、激素类药物等在细胞色素P450酶介导的代谢过程中的相互作用.方法:以β-萘黄酮诱导的大鼠肝微粒体为酶源,将依普黄酮与普罗帕酮或雌二醇等共孵育,用HPLC法测定孵育液中剩余底物浓度,观察依普黄酮与这些药物在体外代谢中的相互影响.结果:①与未加入依普黄酮相比较,10 μg/ml普罗帕酮与50 μg/ml依普黄酮共孵育后,普罗帕酮的代谢受到抑制,差异均有显著性(P<0.01),而10 μg/ml雌二醇与10 μg/ml或100 μg/ml依普黄酮共孵育后,雌二醇的代谢几无影响(P>0.05).②与未加入其它药物相比较,20 μg/ml的依普黄酮分别与0.5 μg/ml的普奈洛尔或0.5 μg/ml的普罗帕酮或5.0 μg/ml的雌二醇共孵育后,依普黄酮的代谢受到不同程度的抑制,差异均有显著性(P<0.05,P<0.05,P<0.02).结论:依普黄酮与普罗帕酮之间代谢互受影响,而与雌二醇之间的相互作用程度较低.
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文献信息
篇名 依普黄酮体外代谢性药物相互作用研究
来源期刊 浙江大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 依普黄酮/代谢 普罗帕酮/代谢 雌二醇/代谢 普奈洛尔/代谢 药物相互作用
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 专题报道
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 R969.2
字数 2207字 语种 中文
DOI 10.3785/j.issn.1008-9292.2004.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚彤炜 浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室 90 765 15.0 22.0
2 胡晓渝 浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室 4 74 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
依普黄酮/代谢
普罗帕酮/代谢
雌二醇/代谢
普奈洛尔/代谢
药物相互作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(医学版)
双月刊
1008-9292
33-1248/R
大16开
杭州市天目山路148号
32-2
1958
chi
出版文献量(篇)
2662
总下载数(次)
3
总被引数(次)
15669
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导