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摘要:
本研究通过对不同毒力的新城疫病毒(NDV)的融合蛋白基因(F基因)核苷酸序列分析,根据毒力和序列间的相关规律,分别设计出3对引物P1+P2,P1+P3,P1+P4,建立了一种可以迅速鉴定新城疫病毒并且同时鉴别毒株毒力强弱的RT-PCR方法.引物P1+P2能特异性地对所有新城疫病毒可扩增出一条362bp的片段,引物P1+P3能特异性地针对所有新城疫强毒株扩增出一条254bp的片段,引物P1+P4能特异性地针对所有新城疫弱毒株扩增出一条254bp的片段,整个试验过程可在6小时内完成.对实验室分离的4株病毒进行检测,结果同常规检测方法的结果一致.
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检测
新城疫病毒分离株real-time RT-PCR检测与其遗传变异特性分析
新城疫病毒
分离鉴定
F基因
遗传变异
毒力
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断方法
来源期刊 检验检疫科学 学科 医学
关键词 新城疫病毒 融合蛋白基因 RT-PCR
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 18-20
页数 3页 分类号 R3
字数 1879字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5354.2004.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 简中友 14 60 5.0 7.0
2 胡传伟 26 89 6.0 8.0
3 苏永生 5 32 2.0 5.0
4 付蕾 3 9 2.0 3.0
5 孙延峰 2 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
融合蛋白基因
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验检疫学刊
双月刊
1674-5345
11-5795/R
大16开
北京市
1991
chi
出版文献量(篇)
3378
总下载数(次)
5
总被引数(次)
10597
论文1v1指导