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摘要:
磷酸化负性调节TR3/Nur77的DNA结合活性,不同部位的磷酸化可导致TR3/Nur77转录活性的不同调节,磷酸化事件可能涉及TR3/Nur77的细胞定位.主要位于胞浆的磷酸化形式的TR3/Nur77,可由几种激酶导致形成,丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)家族、蛋白激酶B(PKB)和NGFI-B激酶均可使位于胞浆的TR3/Nur77发生磷酸化修饰.
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内容分析
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文献信息
篇名 TR3/Nur77磷酸化修饰的研究进展
来源期刊 国外医学(生理、病理科学与临床分册) 学科 生物学
关键词 TR3/Nur77 磷酸化修饰 DNA结合活性 转录激活 转位 信号转导
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 332-334
页数 3页 分类号 Q51
字数 2716字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2588.2004.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱令嘉 军事医学科学院卫生学环境医学研究所 95 941 18.0 26.0
2 冯红 军事医学科学院卫生学环境医学研究所 4 42 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
TR3/Nur77
磷酸化修饰
DNA结合活性
转录激活
转位
信号转导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与病理杂志
月刊
1673-2588
43-1521/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路110号中南大学湘雅医学院50号信箱
42-35
1981
chi
出版文献量(篇)
5329
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9
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24308
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