猪伪狂犬病病毒GB株蛋白激酶(PK)基因的克隆及序列分析比较

• 作者: 姜焱 张雪莲 芦银华 陈德胜 陈溥言 黄伟坚
• 来源期刊: 广西农业生物科学
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 蛋白激酶 PCR扩增 核苷酸序列 氨基酸序列
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术专栏
• 页码范围: 140-144
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3376字
• 语种: 中文

摘要

以伪狂犬病病毒GB株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因,对其进行了克隆、序列测定,并与PRV NIA-3株、Ka株和其他α-疱疹病毒进行了同源性比较.结果显示:所扩增的PK基因片段长1 396 bp,该片段包含一个开放阅读框(ORF),长1 005 bp,编码由334个氨基酸组成的蛋白质.与NIA-3株及Ka株的核苷酸同源性为98.4%和97.5%,基因编码区氨基酸序列的同源性为98.2%和96.4%.具有真核细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶氨基酸亚结构域特征序列,而且α-疱疹病毒PK基因具有一些特征性的、共有的氨基酸序列.为今后研究PK基因的功能和构建PK缺失株奠定了基础.