应用RT-PCR对新城疫病毒分离株毒力的快速鉴定

• 作者: 姚惠霞 宋云清 王丽 王泽霖 马仲彬
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 新城疫病毒 毒力 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 317-320
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3640字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.04.002

摘要

根据新城疫病毒(NDV)强、弱毒株在F蛋白裂解位点氨基酸组成和序列上的差异,参照有关文献,设计了3对引物(A+B,A+C,A+D).引物A+B能从LaSota,B1、Ⅰ系和强毒F48E8的含毒尿囊液中扩增出362 bp的核酸片段,引物A+C仅能从强毒F48E8的含毒尿囊液中扩增出254 bp的片段,引物A+D仅能从LaSota、B1、Ⅰ系的含毒尿囊液中扩增出254 bp片段.3对引物均不能从IB、IBD、AI的含毒尿囊液和正常鸡胚尿囊液中扩增出特异片段.从发病鸡群中分离的3株NDV毒株均被A+C引物扩出,它们的鸡胚平均死亡时间(MDT)分别为51.8、53.2、52.6 h,1日龄雏鸡脑内接种指数(ICPI)为1.65、1.63、1.60,证明是NDV强毒.利用RT-PCR对NDV人工感染鸡最早可于攻毒后第2天从病鸡气管中检测到NDV,其次为泄殖腔和脾、肾.利用RT-PCR对NDV毒力的鉴定结果与传统生物学试验的测定结果完全吻合,但前者可在24 h内直接对组织匀浆进行诊断,具有快速、简便和敏感的特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王泽霖	河南农业大学禽病研究所	53	377	11.0	16.0
2	王丽	河南农业大学禽病研究所	24	87	5.0	8.0
3	姚惠霞	河南农业大学禽病研究所	28	151	7.0	11.0
4	马仲彬	河南农业大学禽病研究所	7	70	4.0	7.0
5	宋云清		5	21	2.0	4.0