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摘要:
本实验采用RT-PCR技术,应用高保真DNA聚合酶从人喉癌细胞中扩增端粒酶催化亚基活性中心基因片段,将克隆载体上hTERTcDNA用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,连入真核表达载体pCR3.1,利用pCR3.1载体上带有强的CMV启动子,高效表达活性中心蛋白,采用RT-PCR检测hTERT mRNA的表达情况,结果表明,在细胞内检测到了mRNA,证明该cDNA在细胞内确实得到了表达,并采用TRAP-ELISA方法检测端粒酶活性.
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文献信息
篇名 端粒酶催化亚基活性中心hTERT的克隆及其真核表达
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 生物学
关键词 端粒酶 活性中心 克隆 表达
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 52-56
页数 5页 分类号 Q785
字数 2723字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2004.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨焕民 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 194 1084 14.0 23.0
2 李鹏 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 70 303 8.0 15.0
3 张玉静 中国人民解放军军需大学兽医系 21 133 5.0 11.0
4 欧阳红生 中国人民解放军军需大学兽医系 10 102 5.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
端粒酶
活性中心
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16174
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导