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摘要:
人端粒酶催化亚基是端粒酶活性所必须的组分,通过提取端粒酶活性癌组织的mRNA,反转录获得端粒酶活性中心基因的cDNA片段,PCR扩增获得端粒酶催化亚基活性中心基因,并将扩增产物连入真核表达载体pCR3.1,利用pCR3.1载体的自身特点即具有T7启动子,可在真核细胞内启动基因的转录与表达,为将来获得端粒酶酶活性中心蛋白,研究其结构与功能奠定了基础,从而为解决肿瘤问题提供新的思路.
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文献信息
篇名 人端粒酶催化亚基hTERT活性中心基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 生物学
关键词 瑞粒酶 活性中心 表达载体
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 Q785
字数 1753字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2001.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李鹏 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 70 303 8.0 15.0
2 张玉静 21 133 5.0 11.0
3 吴东林 3 10 1.0 3.0
4 阮承迈 1 1 1.0 1.0
5 陈守义 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (2)
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1978(1)
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
瑞粒酶
活性中心
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16174
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导